中文Laryngeal mask luftväg för engångsbruk
Förpackning:5 st/låda. 50 st/kartong
Kartongstorlek:60x40x28 cm
Produkten är lämplig för användning hos patienter som behöver generell anestesi och återupplivning av nödsituationer eller för att etablera kortvarig icke-deterministisk konstgjord luftväg för patienter som behöver andning.
Denna produkt enligt strukturen kan delas upp i vanlig typ, dubbel förstärkt typ, vanlig typ, dubbel förstärda fyra typer. Ventilationsröret för vanlig typ, täckning av täckpåsar, uppblåsbart rör, som indikerar airbag, fog och uppblåsbar ventil; Förstärkas av ventilationsrör, täckpåse -kontakt, ett luftningsrör. Indikation på luftguidestången, (kan inte) och fogladdningsventil; Dubbel vanlig typ av ventilationsröret, dräneringsröret, täckspåsar, uppblåsbart rör, indikerar krockkudde, fog och uppblåsbar ventil; Dubbelrör förstärkt av ventilationsrör, dräneringsrör, täckningsbaggar, uppblåsbart rör, indikator Airbag, den anslutande ärmdynan, styrstång (NO), fog och en laddningsventil. Stärka och dubbel förstärkta laryngealmask på den inre väggen i luftstrupen med trådprodukter i rostfritt stål. För att stärka ventilationsröret, dräneringsröret, täckpåsanslutning, den anslutande ärmdynan, uppblåsbar rör, Airbag antar instruktioner gjorda av kiselgummmaterial. Om produkten är steril; Ring syre -etansterilisering, etenoxidrester bör vara mindre än 10 μg/g.
| Modell | Vanlig typ, förstärkt typ, | |||||||
| Specifikationer(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximal inflation (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Tillämplig patient / kroppsvikt (kg) | Neonatus ＜ 6 | Baby6 ~ 10 | Barn10 ~ 20 | Barn20 ~ 30 | Vuxen30 ~ 50 | Vuxen50 ~ 70 | Vuxen 70 ~ 100 | Vuxen ＞ 100 |
1. LMA, bör kontrollera med specifikationerna för produktmärkning.
2. För att tömma gasen i luftvägen till Laryngeal Mask Airway så att huven är helt platt.
3. Applicera en liten mängd normal saltlösning eller vattenlöslig gel för smörjning på baksidan av halsskyddet.
4. Patientens huvud var något tillbaka, med sin vänstra tumme i patientens mun och dragkraft av patientens käke för att bredda klyftan mellan munnen.
5. Använd den högra handen för att hålla pennan som håller laryngeal mask, för att göra tillgängligt, täcker pekfingret och långfingret mot täckanslutningskroppen och ventilationsröret laryngeal mask, täck munnen mot riktningen längs mittlinjen på underkäken , tunga som sticker ner svaligt LMA, tills inte längre går längre hittills. Kan också använda omvänd metoden för att sätta in laryngeal mask, bara täcka munnen mot gommen, kommer att placeras i munnen till halsen i botten av laryngeal masken och 180o efter rotation och fortsätt sedan trycka ner laryngealmasken , tills den inte kan trycka så långt. När du använder den förbättrade eller prosal laryngeal masken med guidestång,Guidestången kan sättas in i luftkaviteten för att nå den angivna positionen och insättningen av laryngealMask kan dras ut efter införandet av laryngeal mask.
6. I flytten före den andra handen försiktigt med fingerpressning för att förhindra laryngeal mask luftvägskateterförskjutning.
7. Enligt den nominella laddningen för att täcka väskan fylld med gas (luftbeloppet kan inte överstiga det maximala fyllningsmärket), ansluta andningskretsen och bedöma om god ventilation, såsom ventilation eller hinder, bör enligt steget för införande av införandet av laryngeal mask.
8. För att bekräfta laryngealmaskens position är korrekt, täck tandkudden, fast läge, upprätthålla ventilation.
9. Halsluckan dras ut: Luften bakom sprutans luftventil med sprutan utan nål dras ut ur halsskyddet.
1. Patienter som var mer benägna att ha full mage eller maginnehåll, eller som hade en vana att kräkas och andra patienter som var benägna att återflöde.
2. Onormal utvidgning av patienten med blödning i luftvägarna.
3. Potentialen för andningsvägar obstruktionspatienter, såsom ont i halsen, abscess, hematom etc.,
4. Patienten är inte lämplig för användning av denna produkt.
1. Före användning bör baseras på ålder, kroppsvikt för olika val av rätt modellspecifikationer och upptäcka om påsen läcker.
2. Kontrollera före användning, till exempel i enstaka (förpackning) produkter har följande villkor, förbudet mot användningen av:
a) effektiv steriliseringsperiod;
b) Produkten är skadad eller har en främmande kropp.
3. Användning bör observera patientens thoraxaktivitet och auskultation av bilateralt andetagsljud för att bestämma ventilationseffekten och slutlig expiratorisk koldioxidövervakning. Såsom upptäckten av thorax eller dålig eller icke -fluktuerande amplitudfluktuationer hör läckaljudet, bör omedelbart dra laryngeal mask, efter fullt syre igen efter implantation.
4. Ventilation av positiv tryck, luftvägstrycket bör inte överstiga 25CMH2O, eller benägna att läcka eller gasa in i magen.
5. Patienter med laryngeal mask bör fasta före användning, för att undvika möjligheten till anti -flödesinducerad aspiration av gastriskt innehåll under ventilation av positivt tryck.
6. Denna produkt är etenoxidsterilisering, sterilisering är giltig i tre år.
7. När ballongen är uppblåst bör laddningsbeloppet inte överstiga den maximala nominella kapaciteten.
8. Denna produkt för klinisk användning, drift och användning av medicinsk personal efter förstörelsen.
[Lagring]
Produkter bör förvaras i relativ luftfuktighet på högst 80%, temperaturen är inte mer än 40 grader Celsius, inga frätande gaser och bra ventilation rena rum.
[Datum för tillverkning] Se inre förpackningsetikett
[utgångsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Specifikationspublikationsdatum eller revisionsdatum]
Specifikationspublikationsdatum: 30 september 2016
[Registrerad person]
Tillverkare: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
