中文Laryngeal mask Airway för engångsbruk
Förpackning:5 st/kartong. 50 st/kartong
Kartongstorlek:60x40x28 cm
Produkten är lämplig för användning hos patienter som behöver allmän anestesi och akut återupplivning, eller för att etablera kortvariga icke-deterministiska konstgjorda luftvägar för patienter som behöver andas.
Denna produkt enligt strukturen kan delas in i vanlig typ, dubbelförstärkt typ, vanlig typ, dubbelförstärkt fyra typer. Den vanliga typen av ventilationsrör, täckpåsar, uppblåsbart rör, indikerande krockkudde, led och uppblåsbar ventil; förstärkt med ventilationsrör, täckpåskoppling, ett luftningsrör. Indikering av luftstyrningsstången, (kan inte), och ledladdningsventilen; dubbel vanlig typ av ventilationsröret, dräneringsröret, täckväskans beslag, uppblåsbart rör, indikerande krockkudde, led och uppblåsbar ventil; dubbelrör förstärkt med ventilationsrör, dräneringsrör, täcksäcksbeslag, uppblåsbart rör, indikator krockkudden, anslutningshylsan, styrstång (nr), skarv och en laddningsventil. Förstärk och dubbelförstärkt larynxmask på innerväggen av luftstrupen med produkter av rostfritt stål. För att stärka ventilationsröret, dräneringsröret, täckväskans anslutningsstycke, anslutningshylsan, uppblåsbart rör, krockkudden antar instruktioner gjorda av silikongummimaterial. Om produkten är steril; ring Syre-etan sterilisering, etylenoxidrester bör vara mindre än 10μg/g.
| Modell | Vanlig typ, förstärkt typ, | |||||||
| Specifikationer(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximal inflation (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Tillämplig patient/kroppsvikt (kg) | Neonatus＜6 | Bebis 6-10 | Barn 10~20 | Barn 20-30 | Vuxen 30-50 | Vuxen 50-70 | Vuxen 70~100 | Vuxen ＞100 |
1. LMA bör kontrollera med specifikationerna för produktmärkning.
2. Att blåsa ut gasen i luftvägarna i larynxmaskens luftväg så att huven blir helt platt.
3. Applicera en liten mängd vanlig koksaltlösning eller vattenlöslig gel för smörjning på baksidan av halsskyddet.
4. Patientens huvud låg något bakåt, med vänster tumme in i patientens mun och drag i patientens käke, för att vidga gapet mellan munnen.
5. Använd höger hand för att hålla pennan som håller larynxmasken, för att göra tillgänglig, pekfingret och långfingret mot lockets anslutningskropp och ventilationsrörets larynxmask, täck munnen i riktning längs underkäkens mittlinje , tungan sticker ner svalg LMA, tills inte längre gå så långt. Kan också använda omvänd metoden för att sätta in larynxmasken, täck bara munnen mot gommen, kommer att placeras i munnen till halsen längst ner på larynxmasken och 180O efter rotation, och fortsätt sedan att trycka ner larynxmasken , tills kan inte trycka så långt. När du använder den förbättrade eller ProSeal larynxmasken med styrstång,styrstången kan föras in i lufthålan för att nå den avsedda positionen, och införandet av struphuvudetmasken kan dras ut efter införandet av larynxmasken.
6. I rörelsen före den andra handen försiktigt med fingertryckning för att förhindra att larynxmasken förskjuter luftvägskatetern.
7. Enligt den nominella avgiften för att täcka påsen fylld med gas (luftmängden får inte överstiga maxpåfyllningsmärket), anslut andningskretsen och bedöm om god ventilation, såsom ventilation eller hinder, bör enligt stegen för återinsättning av larynxmask.
8. För att bekräfta att larynxmaskens position är korrekt, täck över tanddynan, fast position, bibehåll ventilationen.
9. Halsskyddet dras ut: luften bakom luftventilen på sprutan med sprutan utan nål dras ut ur halsskyddet.
1. Patienter som var mer benägna att ha full mage eller maginnehåll, eller som hade en vana att kräkas och andra patienter som var benägna att få reflux.
2. Onormal förstoring av patienten med blödning i luftvägarna.
3. Potentialen hos patienter med obstruktion i luftvägarna, såsom halsont, abscess, hematom etc.,
4. Patienten är inte lämplig för användning av denna produkt.
1. Innan användning bör baseras på ålder, kroppsvikt av olika val av rätt modell specifikationer och upptäcka om påsen läcker.
2. Kontrollera före användning, såsom finns i enskilda (förpackningar) produkter har följande villkor, förbudet mot användning av:
a) Effektiv steriliseringsperiod;
b) Produkten är skadad eller har en främmande kropp.
3. Användning bör observera patientens bröstkorgsaktivitet och auskultation av bilateralt andningsljud för att bestämma ventilationseffekten och avsluta exspiratorisk koldioxidövervakning. Såsom upptäckten av bröstkorg eller dålig eller icke fluktuerande amplitudfluktuationer hör läckageljudet, bör omedelbart dra larynxmasken, efter fullt syre igen efter implantation.
4. Positivt tryck ventilation, luftvägstrycket bör inte överstiga 25cmH2O, eller benägna att läcka eller gas in i magen.
5. Patienter med larynxmask bör vara fastande före användning för att undvika möjligheten av antiflödesinducerad aspiration av maginnehållet under övertrycksventilation.
6. Denna produkt är etylenoxidsterilisering, sterilisering är giltig i tre år.
7. När ballongen är uppblåst bör laddningsmängden inte överstiga den maximala märkkapaciteten.
8. Denna produkt för klinisk användning, drift och användning av medicinsk personal, efter förstörelsen.
[Lagring]
Produkter bör förvaras i en relativ luftfuktighet på högst 80%, temperaturen är inte mer än 40 grader Celsius, inga frätande gaser och god ventilation renrum.
[Tillverkningsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Utgångsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Publiceringsdatum eller revisionsdatum för specifikationen]
Specifikationens publiceringsdatum: 30 september 2016
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
