Det rapporteras att Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. förra månaden framgångsrikt erhöll CE-certifikat enligt EU:s medicintekniska förordning 2017/745 (kallad "MDR") för två produkter. Produkterna är PVC-larynxmasker för luftvägar och latexkatetrar för engångsbruk. För närvarande har 12 produkter från Kangyuan Medical klarat MDR-certifikatet, vilka är följande:

Endotrakeala rör för engångsbruk;

Sterila sugkatetrar för engångsbruk;

[Syrgasmasker för engångsbruk];

[Nasala syrgaskanyler för engångsbruk];

[Guedel Airways för engångsbruk];

[Larynxmask för luftvägar];

[Anestesimasker för engångsbruk];

[Andningsfilter för engångsbruk];

Andningskretsar för engångsbruk;

Urinkatetrar för engångsbruk (Foley)

[Latex Foleykatetrar för engångsbruk];

[PVC-larynxmask för luftvägar]

 

EU MDR-certifikatet visar att Kangyuan Medicals produkter uppfyller kraven i den senaste EU-förordningen om medicintekniska produkter 2017/745 och har de senaste tillträdesvillkoren för EU-marknaden. Detta är inte bara ett högt erkännande av Kangyuans medicinska produkters kvalitet, säkerhet och effektivitet, utan också en viktig återspegling av företagets tekniska styrka och konkurrenskraft på marknaden. Kangyuan Medical kommer att ta tillfället i akt att ytterligare expandera den europeiska marknaden och tillhandahålla medicinska tjänster av högre kvalitet till fler patienter runt om i världen.