Nyligen, Haiyan Kangyuan MedicalInstrument Co., Ltd. har framgångsrikt erhållit CE-certifieringscertifikatet enligt EU:s medicintekniska förordning 2017/745 (benämnd "MDR") för ytterligare en "öppen"ip urinkateter (även känd som: nefrostomirör)". För närvarande har Kangyuan Medical 13 produkter som har klarat MDR-certifieringen,som nedan:
Endotrakeala rör för engångsbruk;
Sterila sugkatetrar för engångsbruk;
[Syrgasmasker för engångsbruk];
[Nasala syrgaskanyler för engångsbruk];
[Guedel Airways för engångsbruk];
[Larynxmask för luftvägar];
[Anestesimasker för engångsbruk];
[Andningsfilter för engångsbruk];
Andningskretsar för engångsbruk;
Urinkatetrar för engångsbruk (Foley)
[Latex Foleykatetrar för engångsbruk];
[PVC-larynxmask för luftvägar];
[Suprapubiska katetrar för engångsbruk]
Att erhålla EU MDR-certifiering innebär inte bara att Kangyuan Medical har vunnit "passet" till EU-marknaden med strikta standarder, utan indikerar också att Kangyuan har nått den internationellt ledande nivån inom medicintekniska produkter. EU MDR-certifieringen har extremt strikta krav på produktkvalitet, säkerhetsprestanda, kliniska data och andra aspekter. Kangyuan Medicals förmåga att klara certifieringen visar på dess starka tekniska styrka och enastående produktkvalitet. MDR-certifieringen kommer att hjälpa Kangyuan Medical att djupt öppna upp EU-marknaden och stärka varumärkets internationella rykte. Samtidigt uppmuntrar det också Kangyuan Medical att kontinuerligt fördjupa sin tekniska efterlevnadshantering, accelerera teknisk innovation och främja sin internationella strategiska utformning med högre standarder, och därmed bygga en mer solid försvarslinje för globala konsumenters hälsa och säkerhet.
Publiceringstid: 14 maj 2025
中文