中文Nyligen Haiyan Kangyuan MedicalInstrument Co., Ltd. Producerad andas kretsar för engångsbruk, i den provinsiella tillsynsinspektionen organiserad av Zhejiang Provincial Market Supervision Administration, med utmärkt produktkvalitet, klarade alla inspektionsobjekt, inspektionsrapportnummer: Z20240287.
Inspektionen utfördes av Hangzhou Medical Device Quality Supervision and Inspection Center vid State Food and Drug Administration. Den omfattande och detaljerade inspektionen utfördes i strikt överensstämmelse med provtagningsplanen och produkttekniska krav för respiratoriska rörledningsprodukter för anestesimaskiner och ventilatorer i dokument [2024]1 i Zhejiang Provincial Medical Device Quality Sampling Inspection Plan och bilaga 2 till planen för övervakningsprovtagning och inspektion av medicinsk utrustning i Zhejiang-provinsen 2024. Inspektionsprojektet täcker utseende, längd, luftflödesmotstånd, läckage och andra nyckelindikatorer för andningenkretsar, vilket säkerställer att varje detalj i produkten uppfyller den nationella standarden.
Kangyuan Medical ser alltid produktkvalitet som företagets livlina och insisterar på att implementera strikta kvalitetskontrollåtgärder i varje länk från råvaruanskaffning, produktion och bearbetning till färdiga produkter. Kangyuan Medical har ett högkvalitativt FoU- och produktionsteam, såväl som avancerad produktionsutrustning och testteknik, vilket ger en solid garanti för produktion av högkvalitativa produkter för medicinsk utrustning (som silikon).foleykateter,silikonfoleykateter medtemperatur sond, larynxmask luftvägar, trachestomi rör, anestesimask,nebulisator mask, syrgasmask,andas filtrera,sug-evakuering åtkomsthylsa för engångsbruk, etc.).
Genomgången av denna slumpmässiga inspektion bevisar inte bara Kangyuan Medicals konkurrenskraft på marknaden för medicintekniska produkter, utan ger också ett säkrare och mer pålitligt val av medicinska produkter för de flesta medicinska institutioner och patienter. I framtiden kommer Kangyuan Medical att fortsätta att engagera sig i medicinska förbrukningsvaror teknisk innovation och produktuppgraderingar, och sträva efter att främja kontinuerliga framsteg och utveckling av medicinteknisk industri.
Posttid: 2024-jul