Aerosolmask

Kort beskrivning:

• Tillverkad av giftfri medicinsk PVC, transparent och mjuk.
• Anpassa dig till patientens alla hållningar, särskilt vid operation av trycksår.
• 6 ml eller 20 ml förångarburk kan konfigureras.
• Kateterns speciella lumendesign säkerställer god ventilation, även när katetern är vikt, vriden eller pressad.

Skicka e-post till oss Ladda ner som PDF

Produktinformation

Produktetiketter

Karakteristisk

Förpackning:100 set/kartong
Kartongstorlek:52x42x35 cm

Tillämplighet

Denna produkt använder syre eller tryckluft som kraftkälla för aerosolinhalationsbehandling.

Specifikation

XL, L, M, S

Prestanda

Anestesimasken består av en manschett, en luftfyllningskudde, en fyllningsventil och en positioneringsram, och anestesimaskens uppblåsbara kudd är tillverkad av medicinskt polyvinylkloridmaterial. Restmängden bör vara mindre än vid EO-sterilisering.

Strukturprestanda

Produktstrukturen inkluderar band, aluminium och gränssnittsmasker, syrgasrör och kopplingar, som används som aerosolburkar, matchande andningsmunstycken. Produkten ska vara steril. Vid sterilisering med etylenoxid får etylenoxidrester inte överstiga 10 μg/g.

Bruksanvisning

Denna produkt används av läkare i enlighet med kliniska krav. Specifik driftsmetod:
1. Öppna förpackningen och ta ut förångaren.
2. Syreingångskontakten sätts in i förångaren genom den yttre konfogens dekompression på syrgaskällan, säkerställ att anslutningen är ordentligt fast.
3. Skruva av locket till finfördelningstanken. Det receptbelagda läkemedlet hälls i tanken efter finfördelningen. Dra åt locket och anslut sedan maskens (eller bettets) anslutning till finfördelningsbehållaren.
4. Maskknappen på patienter på näsan, såsom användning av betttypsförångare, förs bettdelen in i patientens mun.
5. Slå på gaskällan och fortsätt förstoftningsinhalationsbehandlingen.

Kontraindikation

1. Patienter med massiv hemoptys eller luftvägsobstruktion.
2. På grund av systemisk sjukdom kan inte tolereras av funktionshindrade.
[Biverkningar]inte ha

Försiktighetsåtgärd

1. Kontrollera före användning. Använd inte om följande villkor uppfylls:
a) Effektiv steriliseringstid;
b) Förpackningen är skadad eller innehåller främmande föremål.
2. Denna produkt ska användas av medicinsk personal och kasseras efter engångsanvändning.
3. Under användning bör processen övervakas för säker förvaring. Om en olycka inträffar, ska användningen omedelbart avbrytas och medicinsk personal ska hanteras korrekt.
4. Denna produkt är EO-steriliserad och den effektiva perioden är två år.

[Lagring]
Den förpackade anestesimasken ska förvaras på en ren plats, med en relativ luftfuktighet på högst 80 % och en temperatur på högst 40 ℃, utan frätande gaser och med god ventilation.
[Tillverkningsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Utgångsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD