Aerosolmask

Kort beskrivning:

• Tillverkad av icke-toxisk PVC med medicinsk klass, transparent och mjuk.
• I överensstämmelse med varje patienthållning, särskilt till drift av decubitus.
• 6 ml eller 20 ml atomerburk kan konfigureras.
• Special Lumen Design of the Catheter säkerställer god ventilation, evencateter är vikta. Twistor pressade.

Skicka e -post till oss Ladda ner som pdf

Produktdetaljer

Produkttaggar

Karakteristisk

Förpackning:100 sekunder/kartong
Kartongstorlek:52x42x35 cm

Tillämplighet

Denna produkt med syre eller tryckluft som kraftkälla för aerosolinandningsbehandling.

Specifikation

Xl, l, m, s

Prestanda

Anestesimasken består av en manschett, en luftinflationskudde, en inflationsventil och en positionsram, och den uppblåsbara kudden av anestesimasken är tillverkad av medicinskt polyvinylkloridmaterial. Restbeloppet bör mindre än om man använder EO -sterilisering.

Strukturprestanda

Produktstrukturen inklusive bestående av band, aluminium- och gränssnittsmasker, syrerör och beslag, som används som aerosolburkar, matchning av andning med munstycken. Denna produkt ska vara steril. Om användningen av etenoxidsterilisering är etylenoxidrest inte mer än 10 μg/g

Riktning för användning

Denna produkt används av läkare enligt kraven i klinisk drift. Specifik driftsmetod:
1. Öppna paketet, ta ut atomiseraren.
2. Syreinmatningskontakten sätts in i finfördelaren genom den yttre konfogens dekompression på syrekällan, säkerställer fast anslutning.
3. Skruva loss atomiserande tankskyddet, receptbelagda medicinen hälls i tanken efter finfördelen, dra åt locket, sedan masken (eller bett) som ansluter utloppet i atomiseringspotten.
4. Maskknappen hos patienter på näsan, såsom användning av bettstyp vidomizer, bettdelen sätts in i patientens mun.
5. Slå på gaskällan och fortsätt inandningsbehandlingen.

Kontraindikation

1. Patienter med massiv hemoptys eller luftvägsobstruktion.
2. På grund av systemisk sjukdom kan inte tolereras av funktionshindrade.
[Biverkningar]inte ha

Försiktighetsåtgärd

1. Kontrollera det före användning, om du har följande villkor, använd inte:
a) effektiv steriliseringsperiod;
b) Förpackningen är skadad eller främmande ämnen.
2. Denna produkt bör drivas av medicinsk personal och kassera efter enstaka användning.
3. Under användningen bör processen vara i övervakningsarbetet för förvaring. Om olyckan inträffar, bör sluta använda omedelbart, och den medicinska personalen bör ha rätt hantering.
4. Denna produkt är EO -steriliserad och den effektiva perioden är två år.

[Lagring]
Den förpackade anestesi ansiktsmasken ska lagras på en ren plats, den relativa fuktigheten är inte mer än 80%, temperaturen bör inte högre än 40 ℃, utan frätande gas och god ventilation.
[Datum för tillverkning] Se inre förpackningsetikett
[Utgångsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Registrerad person]
Tillverkare: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd