Aerosolmask

Kort beskrivning:

• Tillverkad av giftfri PVC av medicinsk kvalitet, transparent och mjuk.
• Anpassa sig till vilken patientställning som helst, särskilt efter operation av decubitus.
• 6ml eller 20ml atomizerburk kan konfigureras.
• Kateterns speciella lumendesign säkerställer god ventilation, jämn kateter är vikt.twistor pressad.

Skicka e-post till oss Ladda ner som PDF

Produktdetalj

Produkttaggar

Karakteristisk

Förpackning:100 set/kartong
Förpackningstorlek:52x42x35 cm

Tillämplighet

Denna produkt med syre eller tryckluft som strömkälla för aerosolinhalationsbehandling.

Specifikation

XL, L, M, S

Prestanda

Anestesimasken består av en manschett, en luftkudde, en uppblåsningsventil och en positioneringsram, och den uppblåsbara kudden på anestesimasken är gjord av medicinskt polyvinylkloridmaterial.Den resterande mängden bör vara mindre än om du använder EO-sterilisering.

Strukturprestanda

Produktstrukturen består bland annat av band, aluminium och gränssnittsmasker, syrgasrör och kopplingar, som används som aerosolburkar, matchning av andning med munstycken.Denna produkt bör vara steril.Om användningen av etylenoxidsterilisering är etylenoxidrester inte mer än 10 μg/g

Riktning för användning

Denna produkt används av läkare i enlighet med kraven för klinisk drift.Specifik driftmetod:
1. Öppna förpackningen, ta ut finfördelaren.
2. Syreinmatningskontakten sätts in i finfördelaren genom den yttre konledens dekompression på syrgaskällan, säkerställ en stadig anslutning.
3. Skruva av atomiseringstankens lock, det receptbelagda läkemedlet hälls i tanken efter atomiseringen, dra åt locket, sedan maskens (eller bett) anslutningsutloppet i atomiseringskärlet.
4. Masken knappen i patienter på näsan, Såsom användningen av bite typ atomizer, biten delen sätts in i patientens mun.
5. Slå på gaskällan och fortsätt med finfördelningsinhalationsbehandlingen.

Kontraindikation

1. Patienter med massiv hemoptys eller luftvägsobstruktion.
2. På grund av systemisk sjukdom kan inte tolereras av funktionshindrade.
[Negativa reaktioner]inte har

Försiktighetsåtgärd

1. Kontrollera det före användning, om du har följande villkor, använd inte:
a) Effektiv steriliseringsperiod;
b) Förpackningen är skadad eller främmande föremål.
2. Denna produkt ska användas av medicinsk personal och kasseras efter engångsanvändning.
3. Under användningen bör processen vara i övervakningsarbete för förvaring.Om en olycka är framme ska du omedelbart sluta använda och medicinsk personal ska ha rätt hantering.
4. Denna produkt är EO-steriliserad och den effektiva perioden är två år.

[Lagring]
Den förpackade anestesimasken ska förvaras på en ren plats, den relativa luftfuktigheten är inte mer än 80%, temperaturen bör inte överstiga 40 ℃, utan frätande gas och god ventilation.
[Tillverkningsdatum] Se innerförpackningsetiketten
[Utgångsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD