中文Andningskretsar
Förpackning:40 st/kartong
Kartongstorlek:75x64x58 cm
Produkten ska användas tillsammans med anestesimaskinen, ventilatorn, tidvattenanordningen och nebulisator för klinikpatienter för att upprätta en andningsanslutningskanal.
1. Enkel rörtyp (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Double Pipes Type (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Anmärkning: Beroende på den valda konfigurationen kan tillverkaren öka koderna som redigeras av tillverkaren i slutet av modellspecifikationen.
1. Rör (mjukt rör) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Rör (mjukt rör) längd, nominellt flöde, läckhastigheten är märket på förpackningspåsen.
Anmärkning: Anpassa produkternas dimension och parameter enligt orderkontraktens förordning.
Produkten består av de grundläggande konfigurationskomponenterna och de valda konfigurationskomponenterna. Grundläggande konfiguration består av en korrugerad slang och olika leder. Inklusive: Den korrugerade slangen innehåller enstaka rörledningstyp teleskopisk och utdragbar och den dubbla rörledningstypen teleskop och infällbar; Fogar innefattar en led 22 mm/15 mm, Y -fog, höger vinkel eller rakformad adapter; Den valda konfigurationen inkluderar andningsfilter, en ansiktsmask, andningsväska undermontering. Produktens korrugerade slang är tillverkad av PE, medicinskt PVC -material och fogen är tillverkad av PC- och PP -material. Produkter är aseptiska. Om det är steriliserat av etenoxid, bör etylenoxidrester av fabriken vara mindre än 10 g/g.
1. Öppna förpackningen och ta ut produkten. Enligt konfigurationens typ och storlek, kontrollera om produkten saknar tillbehör;
2. Enligt det kliniska behovet väljer du lämplig modell och konfiguration; Enligt patientens anestesi eller andningsrutinoperationsläge är det ok att ansluta andningsrörskomponenterna.
Pneumotorax och mediastinal emfysem utan dränering, lungbulla, hemoptys, akut hjärtinfarkt, blödningschock kompletterar inte blodvolymen innan, användningen av mekanisk ventilation är förbjuden.
1. Innan du använder, väljer korrekta specifikationer och testar produktens kvalitet beroende på olika ålder och vikt.
2. Innan du använder, pls check. Om enstaka (förpackning) -produkten har följande villkor är den förbjudet att användas:
a. Den giltiga steriliseringsperioden är ineffektiv.
b. Enstaka produktförpackningar är skadade eller har främmande ämnen.
3. Produkten är engångsbruk för klinisk användning. Det drivs av medicinsk personal och kommer att förstöras efter användning.
4. I användarens process bör du vara uppmärksam på att övervaka användningen av andningskretsen. Om andningskretsen läcker och fogen förlorar, bör produkten stoppas för att användas och medicinsk personal bör hantera den.
5. Produkten steriliseras av etenoxid och den giltiga perioden för steriliseringen är 2 år
6. Om han förpackning är skadad. Produkten är förbjuden att användas.
[Lagring]
Produkter bör förvaras i relativ luftfuktighet på högst 80%, ingen frätande gas och bra ventilation rena rum.
[Datum för tillverkning] Se inre förpackningsetikett
[Utgångsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Registrerad person]
Tillverkare: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
