中文Anestesi andningskretsar
Förpackning:40 st/kartong
Kartongstorlek:75x64x58 cm
Produkten ska användas tillsammans med anestesiapparat, ventilator, tidvattenapparat och nebulisator för klinikpatienter för att upprätta en andningskanal.
1. Enkelrörstyp (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Typ av dubbla rör (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Anmärkning: beroende på den valda konfigurationen kan tillverkaren öka koder som redigeras av tillverkaren i slutet av modellspecifikationen.
1. Rör (mjukt rör) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Rörlängd (mjukt rör), nominellt flöde, läckagehastigheten är märket på förpackningspåsen.
Anmärkning: anpassa produktens dimension och parameter enligt orderkontraktens reglering.
Produkten är sammansatt av de grundläggande konfigurationskomponenterna och de valda konfigurationskomponenterna. Grundkonfigurationen består av en korrugerad slang och olika skarvar. Inklusive: den korrugerade slangen innehåller enkelrörstyp teleskopisk och infällbar och dubbelrörstyp teleskopisk och indragbar; skarvar består av en skarv 22mm/15mm, Y-typ, rätvinklig eller rak adapter; Vald konfiguration inkluderar andningsfilter, en ansiktsmask, andningspåse-del. Produktens korrugerade slang är gjord av PE, medicinskt PVC-material och skarven är gjord av PC- och PP-material. Produkterna är aseptiska. Om den steriliseras med etylenoxid bör fabrikens etylenoxidrester vara mindre än 10 g/g.
1. Öppna förpackningen och ta ut produkten. Beroende på typen och storleken på konfigurationen, kontrollera om produkten saknar tillbehör;
2. Välj lämplig modell och konfiguration enligt det kliniska behovet; beroende på patientens anestesi- eller andningsrutindriftsläge är det okej att ansluta andningsrörets komponenter.
Pneumothorax och mediastinum emfysem utan dränering, pulmonell bulla, hemoptys, akut hjärtinfarkt, blödningschock kompletterar inte blodvolymen tidigare, användning av mekanisk ventilation är förbjuden.
1. Före användning, välj korrekta specifikationer och testa produktens kvalitet enligt olika ålder och vikt.
2. Kontrollera PLS före användning. Om en (förpacknings)produkt har följande villkor är den förbjuden att användas:
a. Den giltiga steriliseringsperioden är ineffektiv.
b. Enskild produkts förpackning är skadad eller har främmande föremål.
3. Produkten är avsedd för engångsbruk för kliniskt bruk. Den drivs av medicinsk personal och kommer att förstöras efter användning.
4. I användningsprocessen, bör vara uppmärksam på att övervaka användningens fråga om andningskretsen. Om andningskretsen läcker och fogen lossnar ska produkten stoppas för att användas och medicinsk personal bör ta hand om det.
5. Produkten är steriliserad med etylenoxid och giltighetstiden för steriliseringen är 2 år
6. Om förpackningen är skadad. Produkten är förbjuden att användas.
[Lagring]
Produkter bör förvaras i en relativ luftfuktighet på högst 80 %, ingen frätande gas och god ventilation i renrum.
[Tillverkningsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Utgångsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
