Anestesi andningskretsar

Kort beskrivning:

• Tillverkad av EVA-material.
• Produktens sammansättning har koppling, ansiktsmask och förlängningsbart rör.
• Förvaras vid normal temperatur. Undvik direkt solljus.

Skicka e-post till oss Ladda ner som PDF

Produktinformation

Produktetiketter

Karakteristisk

Förpackning:40 st/kartong

Kartongstorlek:75x64x58 cm

Tillämpningsområde

Produkten bör användas tillsammans med anestesiapparat, ventilator, tidalapparat och nebulisator för att klinikpatienter ska kunna upprätta en andningsförbindelsekanal.

Modellspecifikation

1. Enkelrörstyp (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dubbelrörstyp (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Anmärkning: Beroende på vald konfiguration kan tillverkaren utöka antalet koder som redigeras av tillverkaren i slutet av modellspecifikationen.

Dimension och parameter

1. Rör (mjukt rör) ytterdiameter: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Rörlängd (mjukt rör), nominellt flöde, läckagehastigheten är markeringen på förpackningspåsen.
Anmärkning: Anpassa produkternas dimension och parameter enligt orderavtalets regler.

Konfigurationskomponent och prestanda

Produkten består av de grundläggande konfigurationskomponenterna och de valda konfigurationskomponenterna. Grundkonfigurationen består av en korrugerad slang och olika kopplingar. Inklusive: den korrugerade slangen innehåller en rörledning av typen teleskopisk och infällbar och den dubbla rörledningen av typen teleskopisk och infällbar; kopplingar består av en koppling 22 mm/15 mm, Y-koppling, rätvinklig eller rak adapter; Den valda konfigurationen inkluderar andningsfilter, ansiktsmask och andningspåse. Produktens korrugerade slang är tillverkad av PE, medicinskt PVC-material och kopplingen är tillverkad av PC- och PP-material. Produkterna är aseptiska. Vid sterilisering med etylenoxid bör etylenoxidrester från fabriken vara mindre än 10 g/g.

Bruksanvisning

1. Öppna förpackningen och ta ut produkten. Kontrollera om produkten saknar tillbehör beroende på konfigurationens typ och storlek;
2. Välj lämplig modell och konfiguration utifrån det kliniska behovet; beroende på patientens anestesi- eller andningsrutinens driftsätt är det okej att ansluta andningsrörskomponenterna.

Kontraindikation

Pneumothorax och mediastinalt emfysem utan dränering, pulmonell bulla, hemoptys, akut hjärtinfarkt, blödningschock. Vid otillräcklig blodtillförsel är mekanisk ventilation förbjuden.

Meddelanden

1. Innan du använder produkten, välj korrekta specifikationer och testa produktens kvalitet beroende på ålder och vikt.
2. Kontrollera före användning. Om en enskild (förpacknings-) produkt uppfyller följande villkor är det förbjudet att använda den:
a. Den giltiga steriliseringsperioden är ogiltig.
b. En enskild produkts förpackning är skadad eller innehåller främmande föremål.
3. Produkten är avsedd för kliniskt bruk och kan användas engångsbruk. Den används av medicinsk personal och kommer att förstöras efter användning.
4. Under användningsprocessen bör man vara uppmärksam på att övervaka andningskretsens skick. Om andningskretsen läcker och leden lossnar, ska produkten avbrytas och medicinsk personal ska ta hand om det.
5. Produkten är steriliserad med etylenoxid och steriliseringstiden är 2 år.
6. Om förpackningen är skadad är produkten förbjuden att användas.

[Lagring]
Produkterna bör förvaras i en relativ luftfuktighet på högst 80 %, utan frätande gaser och i ett rent rum med god ventilation.
[Tillverkningsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Utgångsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD