中文Guedel Airway
Förpackning:50 st/kartong, 10 kartonger/kartong
Förpackningstorlek:48 × 32 × 55 cm
Denna produkt är lämplig för kliniska patienter med luftvägsobstruktion, bibehåll luftvägarnas öppenhet.
| Modellspecifikationer (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominell specifikation (nominell längd) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkten är sammansatt av en tubkropp, innerslang av bettplugg (inget bett).Rörkroppen och polyetenmaterialet som används av bite plug tube medicinsk kvalitet (PE), polypropen (PP) material.Produktsterilitet, Om användningen av etylenoxidsterilisering bör etylenoxidrester i fabriken vara mindre än 10 μg/g.
1. Sätt in den orofaryngeala luftvägen innan du når djupet av anestesitillfredsställelse, för att undertrycka halsreflexen.
2. Välj lämplig orofaryngeal luftväg.
3.Öppna patientens mun och placeras i på roten av tungan, tungan uppåt, vänster bakre svalgvägg och den orofaryngeala luftvägen in i munnen, tills änden av 1 framträdande framtänder 1-2 cm, den främre änden av den orofaryngeala luftvägen kommer att nå orofarynxväggen.
4. Båda händerna håller i käken, tungan vänster bakre svalgväggen. Sedan placeras flänsen på de två sidorna av tummen i händerna på kanten av den orofaryngeala luftvägen, tryck nedåt minst 2 cm, Fläns tills den orofaryngeala luftvägen når över läppen.
5. Slappna av underkäkens kondyl och gör den tillbaka till käkleden.Den muntliga undersökningen, för att förhindra att tungan eller läppen kläms fast mellan tänderna och orofaryngeala luftvägarna.
Patienter med obstruktion i nedre luftvägarna.
[Oriktig effekt]ingenting.
1. Före användning, välj rätt storlek enligt ålder och vikt och kontrollera produktens kvalitet.
2. Kontrollera före användning, såsom finns i enskilda (förpackningar) produkter har följande villkor, är förbjudet att använda.
a) Den effektiva perioden för steriliseringsfel;
b) Produkten är skadad eller en enskild bit främmande föremål.
3. Denna produkt för klinisk användning, drift och användning av medicinsk personal, efter förstörelsen.
4. I användningen av processen, bör vara snabb övervakning av användningen av situationen, om det är en olycka, bör omedelbart sluta använda.
5. Denna produkt är steril, steriliserad med etylenoxid.
[Lagring]
Produkter bör förvaras i en relativ luftfuktighet på högst 80 %, ingen frätande gas och god ventilation i renrum.
[Tillverkningsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Utgångsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
