中文Engångs anestesimask
Förpackning:200 st/kartong
Kartongstorlek:57x33,5x46 cm
Denna produkt kan kliniskt användas för anestesiandning.
| specifikation | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volym (or)ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| övre lock form | Rak typ
| Rak typ | Armbågstyp | Rak typ | Armbågstyp | /Rak typ | Rak typ | Rak typ |
1# (Nyfödd), 2# (Spädbarn), 3# (Barn), 4# (Vuxen S), 5# (Vuxen M), 6# (Vuxen L).
Anestesimasken består av en manschett, en luftfyllningskudde, en fyllningsventil och en positioneringsram, och anestesimaskens uppblåsbara kudd är tillverkad av medicinskt polyvinylkloridmaterial. Produkten ska vara steril. Restmängden ska vara mindre än 10 μg/g vid EO-sterilisering.
1. Kontrollera specifikationerna och den uppblåsbara kuddens integritet innan du använder den;
2. Öppna förpackningen, ta ut produkten;
3. Anestesimasken är ansluten till anestesiandningskretsen;
4. Enligt kliniska behov för användning av anestesi, syrgasbehandling och artificiella hjälpmedel.
[Kontraindikation]Patienter med massiv hemoptys eller luftvägsobstruktion.
[Biverkningar]Det finns ingen negativ reaktion hittills.
1. Kontrollera före användning. Använd inte om följande villkor uppfylls:
a) Effektiv steriliseringstid;
b) Förpackningen är skadad eller innehåller främmande föremål.
2. Denna produkt ska användas av medicinsk personal och kasseras efter engångsanvändning.
3. Under användning bör processen övervakas för säker förvaring. Om en olycka inträffar, ska användningen omedelbart avbrytas och medicinsk personal ska hanteras korrekt.
4. Denna produkt är EO-steriliserad och den effektiva perioden är två år.
[Lagring]
De förpackade anestesimaskerna ska förvaras på en ren plats, med en relativ luftfuktighet på högst 80 % och en temperatur på högst 40 ℃, utan frätande gaser och med god ventilation.
[Tillverkningsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Utgångsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
