中文Engångsfilter
Förpackning:200 st/kartong
Kartongstorlek:52x42x35 cm
Denna produkt är associerad med anestesi andningsutrustning och lungfunktionsinstrument, som används för att filtrera partiklar i luften över 0,5 um.
| specifikation | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volym （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| övre skydd form | Rak typ | Rak typ | Armbågstyp | Rak typ | Armbågstyp | /Rak typ | Rak typ | Rak typ |
Engångsfilter (allmänt känt som: Artificial Nose), det består av det övre locket, det nedre locket, filtermembranet, skyddande mössa. Bland dem: det övre locket på andningsfiltret, det nedre locket är tillverkat av ABS -material eller polypropenmaterial, filtermembranet är tillverkat av polypropenkompositmaterial. Produktens filterhastighet är inte mindre än 90%. 0,5 um partiklar i luften.
1. Öppna paketet, ta ut produkten, enligt patienten för att välja lämpliga specifikationer för modellen för andningsfiltret.
2. Enligt patientens anestesi eller andningsrutinoperationsläge är de två portanslutningen av andningsfiltret anslutet till andningsröret eller instrumentet.
3. Kontrollera rörledningsgränssnittet är starkt, bör förhindra att det oavsiktliga fallet i bruk, kan användas när nödvändigt band fixeras.
4. Den allmänna användningen av andningsfiltertid är inte mer än 48 timmar, det är bäst att ersätta var 24: e timme en gång, inte upprepad användning.
Överdriven utsöndring av patienter och patienter med svår lungvåt.
1. Före användning bör baseras på ålder, vikt av olika val av korrekta specifikationer och testning av produktkvalitet.
2. Kontrollera före användning, till exempel i enstaka (förpackning) produkter har följande förhållanden, är strikt förbjudet:
a) den effektiva perioden för steriliseringsfel;
b) Produkten är skadad eller en enda del av utländska ämnen.
3. Denna produkt för klinisk användning, drift och användning av den medicinska personalen efter förstörelsen.
4. I användningsprocessen bör vara uppmärksam på övervakning av andningsfilter och inget läckage, såsom som finns i patientens luftvägsutsöndringar (som ett stort antal sputum), bör användas för att tillfälligt stoppa andningsfilter; Såsom upptäckten av andningsfilter är sputumföroreningar eller blockering, bör vara den snabba ersättningen av andningsfilter; såsom andningsfilter Joint Release Läckan inträffar, bör omedelbart hanteras.
5. Denna produkt är steril, steriliserad av etenoxid.
[Lagring]
Produkter bör förvaras i relativ luftfuktighet på högst 80%, ingen frätande gas och bra ventilation rena rum.
[Datum för tillverkning] Se inre förpackningsetikett
[Utgångsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Registrerad person]
Tillverkare: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
