中文Engångsandningsfilter
Förpackning:200 st/kartong
Kartongstorlek:52x42x35 cm
Denna produkt används i samband med anestesiandningsutrustning och lungfunktionsinstrument för att filtrera partiklar i luften över 0,5 μm.
| specifikation | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volym (or)ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| övre lock form | Rak typ | Rak typ | Armbågstyp | Rak typ | Armbågstyp | /Rak typ | Rak typ | Rak typ |
Engångsandningsfilter (allmänt känt som: konstgjord näsa) består av ett övre lock, ett nedre lock, ett filtermembran och en skyddskåpa. Bland dessa finns: andningsfiltrets övre lock, det nedre locket är tillverkat av ABS-material eller polypropenmaterial, och filtermembranet är tillverkat av polypropenkompositmaterial. Produktens filtreringsgrad är inte mindre än 90 %. 0,5 μm partiklar i luften.
1. Öppna förpackningen, ta ut produkten och välj lämpliga specifikationer för modellen av andningsfiltret beroende på patientens behov.
2. Beroende på patientens anestesi- eller andningsrutinens driftläge ansluts andningsfiltrets tvåportsanslutning till andningsröret eller instrumentet.
3. Kontrollera att rörledningens gränssnitt är starkt, för att förhindra att det oavsiktligt faller av vid användning. Vid behov kan tejp användas för att fixera det.
4. Den allmänna användningstiden för andningsfiltret är inte mer än 48 timmar, det är bäst att byta ut det en gång var 24:e timme, inte upprepad användning.
Överdriven sekretion hos patienter och patienter med svår lungväta.
1. Före användning bör man välja rätt specifikationer baserat på ålder och vikt samt kontrollera produktens kvalitet.
2. Kontrollera före användning, till exempel om produkter som finns i enskilda (förpacknings-)produkter uppfyller följande villkor, är strängt förbjudna:
a) den effektiva perioden för steriliseringsmisslyckande;
b) produkten är skadad eller ett enda främmande föremål.
3. Denna produkt är avsedd för klinisk användning, drift och användning av medicinsk personal efter destruktion.
4. Under användning bör man vara uppmärksam på att andningsfiltret är jämnt och att det inte finns några läckor, såsom läckor i patientens luftvägar (t.ex. stora mängder slem). Andningsfiltret bör tillfälligt stoppas. Om slemföroreningar eller blockeringar i andningsfiltret upptäcks bör andningsfiltret bytas ut i tid. Om läckor i andningsfiltret lossnar bör dessa åtgärdas omedelbart.
5. Denna produkt är steril, steriliserad med etylenoxid.
[Lagring]
Produkterna bör förvaras i en relativ luftfuktighet på högst 80 %, utan frätande gaser och i ett rent rum med god ventilation.
[Tillverkningsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Utgångsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
