中文Andningsfilter för engångsbruk
Förpackning:200 st/kartong
Kartongstorlek:52x42x35 cm
Denna produkt är associerad med anestesiandningsutrustning och lungfunktionsinstrument, som används för att filtrera partiklar i luften över 0,5 μm.
| specifikation | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volym (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| övre locket form | Rak typ | Rak typ | Typ av armbåge | Rak typ | Typ av armbåge | /Rak typ | Rak typ | Rak typ |
Andningsfilter för engångsbruk (vanligtvis känt som: konstgjord näsa), det består av det övre locket, det nedre locket, filtermembranet, skyddskåpans sammansättning. Bland dem: det övre locket på andningsfiltret, det nedre locket är tillverkat av ABS-material eller polypropenmaterial, filtermembranet är tillverkat av polypropenkompositmaterial. Produktens filterhastighet är inte mindre än 90%. 0,5μm partiklar i luften.
1. Öppna förpackningen, ta ut produkten, enligt patienten för att välja lämpliga specifikationer för modellen av andningsfiltret.
2. Enligt patientens anestesi- eller andningsrutindriftsläge är andningsfiltrets tvåportsanslutningar anslutna till andningsröret eller -instrumentet.
3. Kontrollera att rörledningens gränssnitt är starkt, bör förhindra att oavsiktligt faller av vid användning, kan användas vid behov.
4. Den allmänna användningen av andningsfiltertiden är inte mer än 48 timmar, det är bäst att byta ut var 24:e timme en gång, inte upprepad användning.
Överdriven utsöndring av patienter och patienter med svår lungvåt.
1. Innan användning bör baseras på ålder, vikt av olika val av korrekta specifikationer och testa produktkvalitet.
2. Kontrollera före användning, såsom finns i enskilda (förpackningar) produkter har följande villkor, är strängt förbjudet:
a) den effektiva perioden av steriliseringsfel;
b) produkten är skadad eller en enda bit främmande föremål.
3. Denna produkt för klinisk användning, drift och användning av medicinsk personal, efter förstörelsen.
4. Under användningsprocessen, bör vara uppmärksam på att övervaka andningsfiltrets jämnhet och inget läckage, såsom finns i patientens luftvägssekret (såsom ett stort antal sputum), bör användas för att tillfälligt stoppa andningsfiltret; såsom upptäckten av respiratoriska filter är sputum förorening eller blockering, bör i rätt tid byta ut andningsfilter; t.ex. andningsfilterfog släpper läckan uppstår, bör omedelbart åtgärdas.
5. Denna produkt är steril, steriliserad med etylenoxid.
[Lagring]
Produkter bör förvaras i en relativ luftfuktighet på högst 80 %, ingen frätande gas och god ventilation i renrum.
[Tillverkningsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Utgångsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
