中文Endotrakealtub Standard
Förpackning:10 st/kartong. 200 st/kartong
Kartongstorlek:62x37x47 cm
"KANGYUAN" endotrakealtub för engångsbruk är gjord av giftfri PVC av medicinsk kvalitet med avancerad teknologi. Produkten har en slät transparent yta, lätt stimulering, stor apocenosvolym, pålitlig ballong, bekväm att använda säkert, flera typer och specifikation för val.
Denna produkt kan användas kliniskt för konstgjord andning, den används för att föra in från munnen till luftstrupen.
Denna produkt innehåller fyra typer av specifikationer:Endotracheal Tube utan manschett, Endotracheal Tube med manschett, förstärkt Endotracheal Tube utan manschett och förstärkt Endotracheal Tube med manschett. Detaljerad strukturell form och specifikation enligt följande lista:
Bild 1:strukturdiagrammet för Endotrakeal Tube
| Specifikation | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6,0 | 6.5 | 7,0 | 7.5 | 8,0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10,0 |
| Kateterns innerdiameter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6,0 | 6.5 | 7,0 | 7.5 | 8,0 | 8.5 | 9,0 | 9.5 | 10,0 |
| ytterdiameter av kateter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6,0 | 6.7 | 7.3 | 8,0 | 8.7 | 9.3 | 10,0 | 10.7 | 11.3 | 12,0 | 12.7 | 13.3 |
| Innerdiameter på ballongen (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Under den kirurgiska intubationsoperationen bör produktspecifikationen kontrolleras först.
2. Packa upp produkten från aseptisk förpackning, sätt in en 10 ml injektionsspruta i gasventilen och tryck på ventilpluggen. (Från ballongens instruktion kan vi se att ventilpluggen trycktes ut mer än 1 mm). Kontrollera sedan om ballongen fungerar bra genom att pumpa injektorn. Dra sedan ut injektorn och täck ventilpluggen.
3. Räta ut instruktionsballongen så att den blir smidig när pumpningen är svår att utföra.
4. När röret förs in i luftstrupen, bör rätt mängd fysiologisk koksaltlösning droppas in i röret regelbundet. Förhindra att det främmande ämnet fastnar på röret. Håll slangen frittflytande så att patienterna kan andas smidigt.
5. Under användningsprocessen bör instruktionsballongen kontrolleras regelbundet för att säkerställa att uppblåsningen är normal.
6. Extraktion: innan du tar ut tuben, använd en spruta utan nål, tryck in i ventilen för att dra ut all luft i ballongen, efter att ballongen har visnat ut kan tuben tas ut.
Ingen kontraindikation har hittats för närvarande.
1. Denna produkt drivs av klinik och sjuksköterska i enlighet med konventionella driftregler.
2. Kontrollera den detaljerade listan. Om en del (förpackning) är enligt följande, använd ingen:
a)Steriliseringens utgångsdatum är ogiltigt.
b) En styckförpackning är skadad eller med främmande substans.
c) Ballongen eller den automatiska ventilen är trasig eller spilld.
3. Denna produkt hade steriliserats med etylenoxidgas; den giltiga utgångstiden är 3 år.
4. Denna produkt förs in från munnen eller näsan, endast för engångsbruk, så kassera efter engångsanvändning.
5. Denna produkt är gjord av PVC som innehåller DEHP. Klinisk personal bör vara medveten om potentiell skadlighet för pre-adolescenta män, nyfödda, gravida eller ammande kvinnor, använd alternativ om möjligt.
[Lagring]
Förvara på en sval, mörk och torr plats, temperaturen bör inte överstiga 40 ℃, utan frätande gas och god ventilation.
[Utgångsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Publiceringsdatum eller revisionsdatum för specifikationen]
[Registrerad person]
Tillverkare:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
