中文Guedel Airway
Förpackning:50 st/låda, 10 lådor/kartong
Kartongstorlek:48 × 32 × 55 cm
Denna produkt är lämplig för kliniska patienter med luftvägsobstruktion, bibehålla luftvägarnas öppenhet.
| Modellspecifikationer (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominell specifikation (nominell längd) (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkten består av en tubkropp och ett innertub av en bitplugg (utan bett). Tuben och bitpluggen är tillverkade av polyetenmaterial av medicinsk kvalitet (PE) och polypropen (PP). Produkten är steril. Om etylenoxidsterilisering används bör etylenoxidrester i fabriken vara mindre än 10 μg/g.
1. För in den orofaryngeala luftvägen innan anestesidjupet uppnåtts, för att undertrycka halsreflexen.
2. Välj lämplig orofaryngeal luftväg.
3. Öppna patientens mun och placera den vid tungroten, med tungan uppåt, vänster bakre faryngeala vägg och orofaryngeala luftvägar in i munnen, tills slutet av 1 framträdande framtänder 1-2 cm, den främre änden av orofaryngeala luftvägar når orofaryngeala väggen.
4. Håll käken med båda händerna, tungan mot vänster bakre faryngeala vägg. Placera sedan tummens båda sidor i händerna vid kanten av den orofaryngeala luftvägen. Tryck nedåt minst 2 cm. Flänsa tills den orofaryngeala luftvägen når ovanför läppen.
5. Slappna av i mandibulakondylen och för den tillbaka till käkleden. Vid undersökningen av munnen, för att förhindra att tungan eller läppen kläms fast mellan tänderna och svalget.
Patienter med obstruktion i nedre luftvägarna.
[Oönskad effekt]ingenting.
1. Innan användning, välj rätt storlek beroende på ålder och vikt och kontrollera produktens kvalitet.
2. Kontrollera före användning, om det finns produkter som endast finns i enskilda (förpackningar) och som uppfyller följande villkor, är förbjudet att använda.
a) Den effektiva perioden för steriliseringsmisslyckande;
b) Produkten är skadad eller bara ett främmande föremål.
3. Denna produkt är avsedd för klinisk användning, drift och användning av medicinsk personal efter destruktion.
4. Vid användning av processen bör användningssituationen övervakas i tid. Om en olycka inträffar bör användningen omedelbart upphöra.
5. Denna produkt är steril, steriliserad med etylenoxid.
[Lagring]
Produkterna bör förvaras i en relativ luftfuktighet på högst 80 %, utan frätande gaser och i ett rent rum med god ventilation.
[Tillverkningsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Utgångsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
