中文Guedel luftväg
Förpackning:50 st/låda, 10 lådor/kartong
Kartongstorlek ：48 × 32 × 55 cm
Denna produkt är lämplig för kliniska patienter med luftvägshinder, upprätthåller luftvägspatens.
| Modellspecifikationer (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominell specifikation (nominell längd) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkten består av en rörkropp, det inre röret med bett plugg (ingen bit). Rörkroppen och polyetenmaterialet som används av Bite Plug Tube Medical Grad (PE), polypropen (PP). Produktsterilitet, om användningen av etenoxidsterilisering, bör etenoxidrester i fabriken vara mindre än 10 ug/g.
1. I insatsen orofaryngeal luftväg innan de når djupet av anestesidillfredsställelse för att undertrycka halsreflexen.
2. Välj lämplig orofaryngeal luftväg.
3. Öppna patientens mun och placeras i roten på tungan, tungan uppåt, vänster bakre svalgvägg och Orofaryngeal luftväg i munnen, tills slutet av 1 framstående snitt 1- 2 cm, framsidan av Orofaryngeal luftväg kommer att nå orofaryngeal vägg.
4. Båda händerna håller käken, tungan vänster bakre svalgvägg, sedan placeras flänsen på tummen av tummen i händerna på kanten av Orofaryngeal luftväg, ner minst 2 cm, flänsen tills den orofaryngeal luftvägen når ovanför läppen.
5. Koppla av kondylen på mandible och gör den tillbaka till den temporomandibulära leden. Den muntliga undersökningen, för att förhindra att tungan eller läppen kläms fast mellan tänderna och orofaryngeal luftväg.
Patienter med hindring av lägre luftvägar.
[Otrevlig effekt]ingenting.
1. Före användning, välj rätt storlek beroende på ålder och vikt och kontrollera produktens kvalitet.
2. Kontrollera före användning, till exempel i enstaka (förpackning) produkter har följande villkor, är förbjudna att använda.
a) den effektiva perioden för steriliseringsfel;
b) Produkten är skadad eller en enda del av utländska ämnen.
3. Denna produkt för klinisk användning, drift och användning av den medicinska personalen efter förstörelsen.
4. Vid användningen av processen bör vara en snabb övervakning av användningen av situationen, om det finns en olycka, bör omedelbart sluta använda.
5. Denna produkt är steril, steriliserad av etenoxid.
[Lagring]
Produkter bör förvaras i relativ luftfuktighet på högst 80%, ingen frätande gas och bra ventilation rena rum.
[Datum för tillverkning] Se inre förpackningsetikett
[Utgångsdatum] Se inre förpackningsetikett
[Registrerad person]
Tillverkare: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
