Nyligen har Haiyan Kangyuan Medical instrument Co., Ltd. slutfört CE-registreringsändringen enligt EU:s medicintekniska förordning 2017/745 (nedan kallad "MDR") för sina engångskateterprodukter i silikon. Med utgångspunkt i sin befintliga registrering har företaget lagt till tre nya produktmodeller och systematiskt utökat utbudet av tillgängliga ballongvolymer; dessa produkter är nu officiellt redo för marknadslansering med omedelbar verkan.

Denna utökning av MDR-registrerade modellnummer för silikonkatetrar belyser Kangyuan Medicals innovativa vitalitet inom specialiserade terapeutiska segment. Framöver kommer Kangyuan Medical att fortsätta att fokusera sina ansträngningar på kliniska realiteter och utnyttja sin omfattande produktportfölj för att omvandla "precisionsanpassning" från ett koncept till varje fas av sin FoU-innovationsresa, och leverera mer motståndskraftiga lösningar till den globala hälso- och sjukvårdsindustrin.