中文Förstärkt endotrakealtub
Förpackning:10 st/låda, 200 st/kartong
Kartongstorlek:62x37x47 cm
"KANGYUAN" endotrakealtub för engångsbruk är tillverkad av giftfri medicinsk PVC med avancerad teknik. Produkten har en slät transparent yta, lätt stimulering, stor apocenosvolym, pålitlig ballong, bekväm att använda och säker, och det finns många olika typer och specifikationer att välja mellan.
Denna produkt kan kliniskt användas för artificiell andning, den används för att införa från munnen till luftstrupen.
Denna produkt innehåller fyra typer av specifikationer:Endotrakealtub utan manschett, endotrakealtub med manschett, förstärkt endotrakealtub utan manschett och förstärkt endotrakealtub med manschett. Detaljerad strukturell form och specifikation enligt följande lista:
Bild 1:strukturdiagrammet för endotrakealtuben
| Specifikation | 2.0 | 2,5 | 3.0 | 3,5 | 4.0 | 4,5 | 5.0 | 5,5 | 6.0 | 6,5 | 7.0 | 7,5 | 8.0 | 8,5 | 9.0 | 9,5 | 10.0 |
| Kateterns innerdiameter (mm) | 2.0 | 2,5 | 3.0 | 3,5 | 4.0 | 4,5 | 5.0 | 5,5 | 6.0 | 6,5 | 7.0 | 7,5 | 8.0 | 8,5 | 9.0 | 9,5 | 10.0 |
| Kateterns ytterdiameter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6,7 | 7.3 | 8.0 | 8,7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12,7 | 13.3 |
| Ballongens innerdiameter (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Under intubationskirurgin bör produktspecifikationen först kontrolleras.
2. Packa upp produkten ur den aseptiska förpackningen, för in en 10 ml injektionsspruta i gasventilen och tryck in ventilpluggen. (Av ballongens instruktioner kan vi se att ventilpluggen trycktes ut mer än 1 mm). Kontrollera sedan om ballongen fungerar som den ska genom att pumpa injektorn. Dra sedan ut injektorn och täck över ventilpluggen.
3. Räta ut instruktionsballongen för att göra den smidig när pumpningen är svår att manövrera.
4. När slangen förs in i luftstrupen bör rätt mängd fysiologisk koksaltlösning droppas regelbundet ner i slangen. Förhindra att främmande ämnen fastnar i slangen. Se till att slangen är fritt flödande så att patienterna kan andas smidigt.
5. Under användningsprocessen bör instruktionsballongen kontrolleras regelbundet för att säkerställa att uppblåsningen är normal.
6. Extraktion: Innan slangen tas ut, använd en spruta utan nål för att trycka in all luft i ballongen. Efter att ballongen har skrumpnat kan slangen tas ut.
Ingen kontraindikation har funnits för närvarande.
1. Denna produkt används av kliniken och sjuksköterskan i enlighet med gällande föreskrifter.
2. Kontrollera den detaljerade listan. Om en del (förpackning) är enligt följande, använd inte:
a) Utgångsdatumet för steriliseringen är ogiltigt.
b) En förpackning är skadad eller innehåller främmande ämnen.
c) Ballongen eller den automatiska ventilen är trasig eller spilld.
3. Denna produkt har steriliserats med etylenoxidgas; den giltiga utgångstiden är 3 år.
4. Denna produkt förs in via munnen eller näsan och är endast för engångsbruk. Kassera den efter engångsanvändning.
5. Denna produkt är tillverkad av PVC som innehåller DEHP. Klinikpersonal bör vara medveten om potentiella skadlighet för pojkar i förpuberteten, nyfödda, gravida eller ammande kvinnor, och använda alternativ om möjligt.
[Lagring]
Förvara svalt, mörkt och torrt, temperaturen bör inte överstiga 40 ℃, utan frätande gaser och med god ventilation.
[utgångsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Publiceringsdatum eller revisionsdatum för specifikationen]
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
