中文Återanvändbar larynxmask för luftvägar
Förpackning:5 st/låda. 50 st/kartong
Kartongstorlek:60x40x28 cm
Produkten är lämplig för användning hos patienter som behöver narkos och akut återupplivning, eller för att etablera kortvarig icke-deterministisk konstgjord luftväg för patienter som behöver andning.
Denna produkt kan enligt strukturen delas in i vanlig typ, dubbelt förstärkt typ, vanlig typ och fyra typer av dubbelt förstärkt. Vanlig typ av ventilationsrör, påskopplingar, uppblåsbart rör, krockkudde, koppling och uppblåsbar ventil; förstärkt med ventilationsrör, påskoppling och luftningsrör. Indikering av luftstyrstång (inte tillgänglig) och laddningsventil; dubbel vanlig typ med ventilationsrör, dräneringsrör, påskopplingar, uppblåsbart rör, krockkudde, koppling och uppblåsbar ventil; dubbelt förstärkt med ventilationsrör, dräneringsrör, påskopplingar, uppblåsbart rör, krockkudde, anslutningshylsa, styrstång (ingen), koppling och laddningsventil. Förstärk och dubbelt förstärkt larynxmask på luftstrupens innervägg med trådprodukter av rostfritt stål. För att förstärka ventilationsrör, dräneringsrör, påskoppling, anslutningshylsa, uppblåsbart rör och krockkudde används instruktioner gjorda av silikongummi. Om produkten är steril bör halten etylenoxid vara mindre än 10 μg/g vid sterilisering med ringsyreetan.
| Modell | Vanlig typ, förstärkt typ, | |||||||
| Specifikationer(#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximal inflation (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Tillämplig patient-/kroppsvikt(or)kg） | Neonatus＜6 | Baby 6~10 | Barn 10~20 | Barn 20~30 | Vuxen 30~50 | Vuxen 50~70 | Vuxen 70~100 | Vuxen＞100 |
1. LMA bör kontrollera specifikationerna för produktmärkningen.
2. För att tömma gasen i larynxmaskens luftvägar så att huvan är helt plan.
3. Applicera en liten mängd normal saltlösning eller vattenlöslig gel för smörjning på baksidan av halsskyddet.
4. Patientens huvud var något bakåtlutat, med vänster tumme i patientens mun och dragkraft i patientens käke, för att vidga mellanrummet mellan munnarna.
5. Håll i pennan med höger hand som håller larynxmasken. För att göra den lättåtkomlig, tryck pekfingret och långfingret mot lockets anslutningsdel och ventilationsslangens larynxmask. Täck munnen längs underkäkens mittlinje, med tungan nedåt längs den faryngeala larynxmasken (LMA), tills den inte längre går för långt. Det går också att föra in larynxmasken i omvänd ordning. Täck bara munnen mot gommen. Masken placeras i munnen mot halsen längst ner på larynxmasken, vrids 180° efter rotation. Fortsätt sedan att trycka ner larynxmasken tills den inte längre går att trycka för långt. Vid användning av förstärkt eller ProSeal larynxmask med styrstång.Styrstången kan föras in i lufthålan för att nå den angivna positionen, och larynxmaskens införande kan dras ut efter att larynxmasken har införts.
6. Tryck försiktigt med fingret med den andra handen för att förhindra att larynxmaskens luftvägskateter förskjuts.
7. Beroende på den nominella mängden som ska täckas med gaspåsen (luftmängden får inte överstiga den maximala fyllningsmarkeringen), anslut andningskretsen och bedöm om god ventilation, såsom ventilation eller hinder, behövs enligt stegen för att sätta i larynxmasken igen.
8. För att bekräfta att larynxmaskens position är korrekt, täck över tandplattan, fixera positionen och bibehåll ventilationen.
9. Halsskyddet dras ut: luften bakom luftventilen på sprutan med sprutan utan nål dras ut ur halsskyddet.
1. Patienter som hade större benägenhet att ha en full mage eller maginnehåll, eller som hade en vana att kräkas och andra patienter som var benägna att få reflux.
2. Onormal förstoring av patienten med blödning i luftvägarna.
3. Risken för patienter med luftvägsobstruktion, såsom halsont, abscess, hematom etc.
4. Patienten är inte lämplig för användning av denna produkt.
1. Före användning bör man kontrollera om det finns läckage baserat på ålder och kroppsvikt. Valet av rätt modell bör baseras på olika specifikationer.
2. Kontrollera före användning, till exempel om produkter som finns i enskilda (förpacknings-)produkter uppfyller följande villkor, förbudet mot användning av:
a) Effektiv steriliseringstid;
b) produkten är skadad eller har ett främmande föremål.
3. Patienten bör observera patientens thoraxaktivitet och auskultation av bilaterala andningsljud för att fastställa ventilationseffekten och avsluta utandningsövervakningen av koldioxid. Om man upptäcker thoraxfluktuationer eller dåliga eller icke-fluktuerande amplituduktioner, bör man omedelbart dra av larynxmasken och återigen få full syrgas efter implantation.
4. Positivt tryckventilation, luftvägstrycket bör inte överstiga 25 cmH2O, eller vara benäget för läckage eller gas i magsäcken.
5. Patienter med larynxmask bör fasta före användning för att undvika risken för flödesnedsättande aspiration av maginnehåll under positivtrycksventilation.
6. När ballongen är uppblåst bör laddningsmängden inte överstiga den maximala nominella kapaciteten.
7. Denna produkt kan användas för klinisk användning, upprepad användning av antalet högst 40 gånger,
8. Bör rengöras före varje användning, och efter att ångdesinfektionen vid hög temperatur vid 121 ℃ har fortsatt i 15–20 minuter kan den användas igen.
[Lagring]
Produkterna bör förvaras i en relativ luftfuktighet på högst 80 %, vid en temperatur på högst 40 grader Celsius, utan frätande gaser och i ett rent rum med god ventilation.
[[Tillverkningsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Utgångsdatum] Se innerförpackningens etikett
[Publiceringsdatum eller revisionsdatum för specifikationen]
Specifikationens publiceringsdatum: 30 september 2016
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
