Syremask

Förpackning:100 sekunder/kartong
Kartongstorlek:49x38x32 cm
Denna produkt med syresystemanslutning ger syre för kliniska patienter att använda.
1. Vanlig typ: Maxl, Mal, Mam, Mas.
2. Syre Bag Type: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Justerbar typ: Mexl, Mel, Mem, Mes.
4. Atomiseringstyp: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normal syremask består av maskgränssnitt Allmänt Svar Syreröret, syrespåsyp Syremask består av syremaskgränssnitt GM efter syreterapipåse, justerbar syremask med maskinterface -kontroller av syreterapikoncentration och våt flaskor (valfri), typ av vätning av syremask genom maskgränssnitt GM efter syreterapi av vätningsflaskan (tidvatten) flaska syremaskmaskmask syrebehandling allmänt svar gjorde produkter steril medicinsk polyvinylklorid (PVC) material, om användning av etenoxid sterilisering, fabriken med etenoxidrester är är är är inte mer än 4 mg.
Denna produkt används av läkare enligt kraven i klinisk drift. Specifik driftsmetod:
1) Öppna paketet och ta ut syremasken.
2) Anslut maskens syre -ingångskontakt till det yttre koniska kontakten på den reducerade trycksyrekällan för att säkerställa att anslutningen är fast.
3) Spänn syremasken på patientens näsa och mun, justera längden på elastiskt band (webbing) enligt storleken på patientens huvud, justera aluminiumkortet för att säkerställa att syremaskens kant och patientens näsa och mun En del av ansiktshudkontaktdelen läcker inte luft; Om typen av syrespåse eller fuktad typ används kan ena änden av syrespåse eller fuktad flaska anslutas till ena änden av syrgasröret (universell anslutning).
4) Den justerbara syremasken ska justera syreflödet efter behovet av syretransport och vrida syrekoncentrationsjusteringsenheten för att justera syrekoncentrationen vid den erforderliga syrekoncentrationsskalan. Regulatorns pil ska anpassas till syrekoncentrationsskalan. Höga syrekoncentrationer var 35%, 40%och 50%.
1) Patienter med svår hemoptys eller hindring av luftvägar är förbjudna.
2) Inaktiverad på grund av systemisk sjukdom.
1) Patienter med svår hemoptys eller hindring av luftvägar är förbjudna.
2) Inaktiverad på grund av systemisk sjukdom.
Försiktighetsåtgärd
1. Kontrollera före användning. Om enstaka (packad) produkt har visat sig ha följande villkor är den förbjudet att använda:
a) Utgångsdatum för sterilisering.
b) Produktens enda paket är skadat eller har främmande ämnen.
2. Under användning, kontrollera om ursprungsgasen är tillräcklig och om patienten andas smidigt. Vik inte luftstrupen.
3. Denna produkt är för engångsbruk, drivs av medicinsk personal och förstördes efter användning.
4. I användningsprocessen bör syremasken övervakas i rätt tid för dess smidighet och icke-läckage. Vid en olycka bör det stoppas omedelbart och hanteras korrekt av medicinsk personal.
5. Denna produkt är etenoxidsterilisering, steriliseringsperiod på 5 år.
Lagring
De förpackade syremaskerna ska lagras på en ren plats, den relativa fuktigheten är inte mer än 80%, temperaturen bör inte högre än 40 ℃, utan frätande gas och god ventilation.
Tillverkningsdatum: Se inre förpackningsetikett
Utgångsdatum: Se inre förpackningsetikett
[Registrerad person]
Tillverkare: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd