Syremask
Förpackning:100 set/kartong
Kartongstorlek:49x38x32 cm
Denna produkt med anslutning till syrgassystemet ger syrgas till kliniska patienter.
1. Vanlig typ: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Syrgaspåsetyp: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Justerbar typ: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Atomiseringstyp: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normal syrgasmask består av ett maskgränssnitt, ett syrgasrör, och en syrgaspåse som används efter syrgasbehandling. Den justerbara syrgasmasken används för att styra syrgasbehandlingen via maskgränssnittet och kontrollera syrgaskoncentrationen och våtflaskan (valfritt). Den typ av syrgasmask som används för vätningsbehandling används för syrgasbehandling via maskgränssnittet, vilket görs med hjälp av en vätningsflaska (tida vattenflaska). Produkten är tillverkad av sterilt medicinskt polyvinylklorid (PVC)-material. Om etylenoxid används, får etylenoxidrester inte överstiga 4 mg.
Denna produkt används av läkare i enlighet med kliniska krav. Specifik driftsmetod:
1) Öppna förpackningen och ta ut syrgasmasken.
2) Anslut maskens syrgasingångskontakt till den yttre koniska kontakten på syrgaskällan med reducerat tryck för att säkerställa att anslutningen är ordentligt fast.
3) Spänn fast syrgasmasken på patientens näsa och mun, justera längden på det elastiska bandet (väven) efter patientens huvudstorlek. Justera aluminiumkortet för att säkerställa att kanten på syrgasmasken och patientens näsa- och mundel av ansiktshuden inte läcker luft. Om syrgaspåse eller befuktad typ används kan ena änden av syrgaspåsen eller befuktningsflaskan anslutas till ena änden av syrgasslangen (universalanslutning).
4) Den justerbara syrgasmasken ska justera syrgasflödet efter behovet av syrgastransport, och vrid på justeringsanordningen för syrgaskoncentrationen för att justera syrgaskoncentrationen vid önskad syrgaskoncentrationsskala. Regulatorns pil ska vara i linje med syrgaskoncentrationsskalan. Höga syrgaskoncentrationer var 35 %, 40 % och 50 %.
1) Patienter med svår hemoptys eller luftvägsobstruktion är förbjudna.
2) Funktionsnedsatt på grund av systemisk sjukdom.
1) Patienter med svår hemoptys eller luftvägsobstruktion är förbjudna.
2) Funktionsnedsatt på grund av systemisk sjukdom.
Försiktighetsåtgärd
1. Kontrollera före användning. Om en enskild (förpackad) produkt uppvisar följande tillstånd är det förbjudet att använda den:
a) Utgångsdatum för sterilisering.
b) Produktens enskilda förpackning är skadad eller innehåller främmande föremål.
2. Kontrollera under användning om ursprungsgasen är tillräcklig och om patienten andas lugnt. Vik inte luftstrupen.
3. Denna produkt är avsedd för engångsbruk, ska användas av medicinsk personal och förstöras efter användning.
4. Under användning bör syrgasmasken övervakas i god tid för att säkerställa att den fungerar smidigt och inte läcker. Vid en olycka ska den omedelbart stoppas och hanteras korrekt av medicinsk personal.
5. Denna produkt är etylenoxidsterilisering, steriliseringsperiod på 5 år.
Lagring
De förpackade syrgasmaskerna ska förvaras på en ren plats, med en relativ luftfuktighet på högst 80 % och en temperatur på högst 40 ℃, utan frätande gaser och med god ventilation.
Tillverkningsdatum: Se innerförpackningens etikett
Utgångsdatum: Se innerförpackningens etikett
[Registrerad person]
Tillverkare: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
中文




